Cati Capsunica

Povestea noastra cu ingeri incepe in aprilie 2011, odata cu nasterea  Ecaterinei. Sau Cati Capsunica. Sau Katerina Balerina. Infinite nume pentru o dragoste infinita, a unui copil infinit.

Little Miss Rosebud

A doua zi dupa nasterea Ecaterinei, am aflat ca are un sindrom  rar, Sindromul Patau, cunoscut si sub denumirea de trisomia 13. Nu am stiut despre asta inainte de nastere, ecografele (cu exceptia unei artere subclaviculare drepte aberante- comuna la 2 % din populatia sanatoasa), nu aratau nimic in neregula. Ceea ce ne-a devastat a fost faptul ca boala aceasta este numita „incompatibila cu viata”, ca foarte putini copii supravietuiesc primei luni, inca si mai putini primului an. Am fi fost pregatiti pentru un copil cu nevoi speciale (in lumea noastra incape orice fel de copil), dar nu pentru o fetita care sa ne paraseasca asa de repede.

Insa Dumnezeu ne-a dat putere sa acceptam, iar in acceptare sta si pacea- noi o privim pe Cati ca pe o binecuvantare de la Domnul. Nici o secunda nu ne gandim ce nenorociti sau pedepsiti suntem noi pentru ca avem asa un copil, ci ne gandim ca Domnul a avut incredere in noi ca familie, ca o s-o iubim si pretuim pe fetita Lui speciala, si de aceea ne-a incredintat-o noua pentru o vreme. In Ceruri abia ne vom da seama cat de privilegiati am fost sa o avem, sa o cunoastem. Ea este una la 10000, iar in Imparatia lui Dumnezeu precis va fi o faptura cum nu se poate mai deosebita! Faptul ca ea s-a nascut cu trisomia 13 este complet aleatoriu, nu tine de noi sau de genele noastre- nu avem pentru ce sa ne invinovatim in privinta asta. Iar daca am fi stiut de conditia ei, Cati ar fi fost la fel de iubita, pentru ca nu am fi intrerupt sarcina, ci am fi primit-o la fel ca pe un copil sanatos. Nimic nu ar fi schimbat datele problemei. Stim ca fiecare alegere cu privire la ea a fost alegerea corecta, si asta ne face sa dormim cu cugetul impacat noaptea.

Cati este o fetita draguta si grasuta, pufoasa ca o papadie, piersicie…Este o mare mancacioasa, este moale si fina (taticul ei spune ca are ph de fetita🙂 ).  Cel mai frumos lucru la ea este zambetul ei- stiu ca zambetele nou nascutilor sunt doar niste grimase faciale, insa Cati zambeste mult si la momentele cele mai potrivite- cand aude glasul meu, cand ii citesc (de pilda, ieri ii citeam carticica Guess how much I love you– si cand am ridicat ochii spre ea, Cati ma privea tinta si avea cel mai frumos si mai larg zambet pe fata).  Fiecare clipa cu ea este pretioasa. Acum ea este inca la spital, fiind oarecum dependenta de oxigen- si tot personalul de acolo o iubeste si o ingrijeste foarte bine. Taticul ei este cu ea dimineata, iar eu dupa-amiaza. Intr-un fel, fiind la spital, povestea ei a atins mai multe vieti decat daca am fi putut sa o luam acasa…Iar mesajul pe care cred eu ca a venit Cati sa il aduca pe pamant este unul de iubire- cum sa iubim si sa acceptam un copil cu nevoi speciale, cata bucurie si speranta poate aduce si o astfel de nastere. Ca si mamica a ei, eu imi doresc ca lumea sa o priveasca pe Cati ca pe ceea ce este- o fetita dolofana- si sa o iubeasca…

Apreciem rugaciunile voastre si gandurile voastre bune!

6 thoughts on “Cati Capsunica

  1. Buna!
    M-a impresionat mult povestea voastra, trista si plina de speranta in acelasi timp. Vorbesti atat de frumos despre comoara voastra, m-ai emotionat.
    Felicitari pentru deschiderea blogului; am ajuns aici de la blogul Raisei, si cred ca este o idee foarte buna crearea unui loc unde fiecare mamica sa-si scrie experientele si reusitele.
    Te admir deja, asa cum o admir din tot sufletul pe Cati, mama Raisei. Sunteti oameni alesi, intr-adevar.
    Va doresc tot ce este mai bun si frumos, zile frumoase cu zambete multe de piersicuta. Sanatate multa!!

    • Multumim pentru cuvintele frumoase si pentru incurajari- sper ca acest blog sa dea speranta, sa incurajeze si sa informeze. Nimeni nu stie, poate, mai mult despre diagnosticul unui copil cu nevoi speciale decat parintele sau informat. Impreuna vom reusi sa ii ajutam mai bine pe acesti micuti- asta este dorinta mea . Multa sanatate si voua!

  2. Un copil este intotdeauna o binecuvintare, indiferent daca este un copil special cu probleme de sanatate sau perfect sanatos. Numai Dumnezeu are puterea de a ne da termene, fiecaruia dintre noi dandu-ne o misiune pe acest pamint. Pentru unii mai lunga, pentru unii mai scurta. Nu putem decit sa-i multumim pentru ceea ce ne ofera si sa traim fiecare clipa ca si cind ar fi ultima. Ne nastem ca sa murim, o misiune trista dar reala. E greu ca parinte sa accepti un astfel de diagnostic, dar este NUMAI VOINTA lui Dumnezeu. Nu ne ramine decit sa ne rugam si sa-i multumim lui Dumnezeu in fiecare zi pentru ceea ce ne da: indiferent daca este bine sau rau! Va doresc sa aveti putere si credinta!

    • Perfect de acord- noi nu putem controla nimic. Acceptand cu bucurie ce ne ofera El (indiferent daca pare o mare binecuvantare sau o mare povara), avem pace. Cati nu e nicidecum o povara pentru noi. E o prezenta dulce, linistita si usoara, un bebelus numai bun de pupacit, de adorat si de pus la joaca. E o binecuvantare pentru noi- un prilej de a iubi si de a crste impreuna cu ea. Nu suntem nici devastati de diagnostic, nici speriati de problemele ei speciale. Ceea ce ne intristeaza totusi e prognosticul sumbru (din pacate, statisticile sunt reale, dar noi speram ca ea va sfida statisticile). Multumim pentru cuvintele de incurajare!

Lasă un răspuns

Completează mai jos detaliile despre tine sau dă clic pe un icon pentru autentificare:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare / Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Google+

Comentezi folosind contul tău Google+. Dezautentificare / Schimbă )

Conectare la %s